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08 de Octubre de 2026: Personas Renales

Desde la Federación Nacional de Asociaciones ALCER queremos manteneros informados de toda la actualidad sobre aquellos aspectos que afectan a las personas con enfermedades renales crónicas. Como cada semana, os hacemos llegar las últimas novedades en el ámbito renal.

Ciudad Real acogerá del 16 al 18 de octubre de 2026 
el Congreso Nacional de Personas Renales
 
Ciudad Real acogerá del 16 al 18 de octubre de 2026 el Congreso Nacional de Personas Renales, organizado por la Federación Nacional de Asociaciones ALCER y ALCER Ciudad Real, en el marco del 50 aniversario de la entidad. El encuentro reunirá a personas con enfermedad renal, familiares, cuidadores, profesionales sanitarios e investigadores para compartir conocimientos, experiencias y buenas prácticas en torno a la enfermedad renal crónica. Durante el congreso se abordarán los principales avances en prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad renal crónica, así como aspectos relacionados con la mejora de la calidad de vida de las personas con esta patología. Entre los temas que se tratarán se encuentran la estrategia nacional de prevención de la ERC, las novedades en enfermedades glomerulares, la vacunación en pacientes renales, el tratamiento de la anemia renal y el prurito, la relación cardio-renal-metabólica, la prevención del tratamiento renal sustitutivo y los últimos avances en hemodiálisis y trasplante renal. A través del siguiente enlace se puede consultar el programa completo de ponencias y conocer en detalle todas las sesiones y contenidos que formarán parte del Congreso Nacional de Personas Renales 2026.
 
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Ya puedes descargar en formato PDF el número 218 de la revista ALCER
 
Ya está disponible el número 218 de la Revista ALCER, correspondiente al segundo trimestre de 2026, en el que continuamos repasando los 50 años de historia de la Federación Nacional ALCER. Este nuevo número reúne contenidos de actualidad y divulgación con especial atención a la enfermedad renal en la mujer, la importancia de la fisioterapia y la rehabilitación física durante la hemodiálisis, la salud mental, el empleo y la discapacidad, así como los trasplantes. La revista recoge también la experiencia de nuestros jóvenes en el Campamento CRECE en Zaragoza y del KREW Camp internacional en París, además de un reportaje del tradicional viaje internacional de ALCER, en nuestra habitual entrevista de portada conocemos el lado más humano de la actriz María Adánez. 
 
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ALCER participa en el V Círculo de PaZientes de AstraZeneca, un espacio para impulsar alianzas que transforman la atención sanitaria
 
La vicepresidenta I de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER, Mari Carmen Román, representó a la entidad en este encuentro, que reunió a representantes del movimiento asociativo de pacientes en torno a la innovación y la colaboración. La Federación Nacional de Asociaciones ALCER estuvo presente en el V Círculo de PaZientes ‘Innovar y compartir: Alianzas que transforman’, organizado por AstraZeneca, un espacio de encuentro y diálogo dirigido a poner en común experiencias y reflexionar sobre el papel de las alianzas en la transformación del sistema sanitario. En representación de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER participó su vicepresidenta I, Mari Carmen Román, quien acudió a este encuentro junto a Carmen Porras, trabajadora social de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER.
 
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ALCER participa en Cádiz en un encuentro nacional sobre investigación clínica
 
La Federación Nacional de Asociaciones ALCER estuvo representada por su secretario, Mario Sánchez, en las Jornadas Anuales 2026 de la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica, Hospitalaria y Biosanitaria (REGIC), celebradas los días 1 y 2 de octubre en Cádiz. Mario Sánchez participó, en representación de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER y como representante de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), en el Taller de Investigación Clínica, incluido en el programa de estas jornadas. El taller contó también con la participación de profesionales del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón) y de EUPATI España. Bajo el título ‘El paciente en la investigación clínica’, este espacio abordó la importancia de incorporar la perspectiva de las personas con enfermedades en los procesos de investigación clínica y de avanzar hacia una investigación más conectada con las necesidades reales de los pacientes. La participación de representantes de las organizaciones de pacientes permitió poner sobre la mesa la experiencia y las necesidades de las personas que conviven con una enfermedad.
 
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La digitalización y la participación de los pacientes centran el debate sobre el futuro de la atención sanitaria en el X Congreso de la POP
 
La digitalización, la inteligencia artificial y la participación activa de los pacientes centraron este jueves las tres primeras mesas del X Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), celebrado en Bilbao, donde representantes de las administraciones sanitarias, investigadores y profesionales del sector analizaron cómo estas tecnologías están transformando la medicina, mejorando el seguimiento de las enfermedades crónicas y agilizando los diagnósticos. Así lo abordaron los participantes en las mesas ‘Cómo la digitalización está transformando la medicina’, ‘Casos prácticos: cómo la digitalización llega al paciente’ e ‘Inteligencia artificial en salud: impacto real en pacientes’, que trataron cuestiones como la prevención, la gestión de los datos sanitarios, la telemonitorización y la aplicación de la IA en la investigación clínica y el diagnóstico.
 
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Abierta la quinta Encuesta Global de Pacientes sobre Cáncer de Riñón de IKCC
 
La quinta Encuesta Global de Pacientes de la International Kidney Cancer Coalition (IKCC) sobre cáncer de riñón ya está abierta. La iniciativa invita a todas las personas que hayan vivido o estén viviendo esta enfermedad, así como a quienes ejercen como cuidadoras, a compartir sus experiencias. La encuesta estará disponible desde el 24 de septiembre hasta el 20 de noviembre de 2026 y tiene como objetivo conocer de primera mano las experiencias, necesidades y perspectivas de las personas afectadas por el cáncer de riñón en diferentes países. Esta nueva edición supone un hito especialmente importante, ya que marca 10 años de recopilación de datos sobre las experiencias de las personas que viven con cáncer de riñón. La información recogida permitirá analizar la evolución de las necesidades de pacientes y cuidadores a lo largo del tiempo, identificar cambios y contribuir a orientar futuras acciones de apoyo, educación, concienciación y defensa.
 
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María J. Soler, nefróloga: “Comer carne cada día no es bueno para los riñones”
 
“Una de cada siete personas mayor de 60 años tiene enfermedad renal y muchas no lo saben”, advierte la médica de Vall d’Hebron, que pide mejorar el diagnóstico precoz
¿Cuántas personas saben cuál es el estado de salud de sus riñones?, se pregunta María José Soler, jefa de la sección de Nefrologia Clínica y Diàlisis en el hospital Vall d’Hebron en Barcelona que en noviembre asumirá el cargo de presidenta de la Sociedad Española de Nefrología. Muchas personas -observa- se preocupan por su cerebro o su corazón, y se hacen pruebas de detección precoz de diferentes enfermedades. Frente a estos éxitos de salud pública, señala Soler, “los riñones son el órgano olvidado”. Y, sin embargo, una de cada siete personas mayor de 60 años tiene enfermedad renal crónica, al principio sin síntomas pero que a la larga puede evolucionar hacia la necesidad de diálisis y de trasplante. En un momento en que hay cada vez más tratamientos para frenar la progresión de la enfermedad renal, la nefróloga reclama que mejore su diagnóstico precoz, algo que puede hacerse fácilmente con un análisis de sangre y de orina.
 
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