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Aprobado el Documento de Consenso para el Abordaje
de la Enfermedad Renal Crónica
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La Enfermedad Renal Crónica (ERC) afecta a más del 10% de la población y representa el 5% del gasto sanitario total. Se trata de una enfermedad que a menudo no presenta síntomas en sus fases iniciales, lo que provoca un elevado infradiagnóstico. El documento refuerza el diagnóstico precoz, la coordinación asistencial, el manejo clínico seguro y el autocuidado del paciente. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha aprobado el “Documento de consenso para el abordaje de la Enfermedad Renal Crónica (ERC)”, que establece la hoja de ruta estratégica para el periodo 2025-2028. Esta iniciativa se integra en el desarrollo de la Estrategia de Cronicidad y tiene como objetivo impulsar un modelo asistencial más proactivo, coordinado y centrado en la persona, favoreciendo el diagnóstico precoz y un abordaje integral que contribuya a mejorar la calidad de vida de los pacientes y a optimizar los recursos del sistema sanitario.
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Diaverum renueva su compromiso con ALCER para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad renal
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Un año más, Diaverum y la Federación Nacional de Asociaciones ALCER han renovado su acuerdo de colaboración, reafirmando así su compromiso con la mejora de la calidad de vida de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica en España. Gracias a este convenio, firmado por José María Ordóñez Martí-Aguilar, VP en Latam y Director General de Diaverum España, y Daniel Gallego Zurro, Presidente de Federación Nacional de Asociaciones ALCER, ambas entidades continuarán trabajando de forma conjunta para llevar a cabo acciones de empoderamiento, educación sanitaria y promoción de la salud con los pacientes que reciben tratamientos de hemodiálisis, además de la promoción del turismo y movilidad vacacional para todos ellos, lo que les permite recibir su tratamiento mientras pueden disfrutar de su tiempo libre. Además, al igual que sucedió durante el pasado año, Diaverum colaborará en la elaboración de un estudio sobre la importancia del equipo multidisciplinar en la atención a personas en diálisis, subrayando su compromiso con una atención integral, humana y de calidad.
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ALCER organiza un viaje internacional a Ámsterdam en 2026 adaptado para personas con enfermedad renal
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La Federación Nacional ALCER, organiza un viaje internacional a Ámsterdam del 13 al 20 de septiembre de 2026, dirigido especialmente a personas con enfermedad renal crónica y sus acompañantes. El programa incluye vuelos desde Madrid, traslados, alojamiento en hotel de 4 estrellas durante 8 días y 7 noches en régimen de pensión completa, así como un completo paquete de excursiones y visitas culturales. Entre las actividades previstas destacan visitas a lugares tan reconocidos como el parque en miniatura Madurodam (La Haya), los molinos de Zaanse Schans, el famoso paseo en barco por los canales de Ámsterdam, los jardines de Keukenhof y museos de referencia como el Museo Van Gogh, el Rijksmuseum y la Casa de Ana Frank. Además, el viaje contará con plazas preferentes para personas en tratamiento de diálisis, garantizando una organización adaptada y segura.
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Comienza el Campamento CRECE para jóvenes con enfermedad renal crónica
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El campamento CRECE celebrará este año una nueva edición en colaboración con ALCER Ebro. La actividad tendrá lugar en la Residencia Pignatelli de Zaragoza, un espacio céntrico y con fácil acceso a diferentes servicios. El programa se desarrollará del 28 de junio al 4 de julio. El campamento CRECE es una iniciativa socio-sanitaria dirigida a niños y adolescentes de entre 8 y 17 años que conviven con enfermedad renal crónica, incluyendo casos de enfermedad renal crónica avanzada (ERCA), diálisis y trasplante renal. Esta experiencia busca ofrecer un entorno seguro en el que los participantes puedan compartir vivencias, aprender y disfrutar de actividades adaptadas a sus necesidades.
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Profesionales sanitarios y pacientes aplauden la nueva estrategia para el abordaje de la enfermedad renal crónica aprobada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
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Desde la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN) y la Federación Nacional de Asociaciones ALCER (ALCER), valoran de forma muy positiva la aprobación del nuevo documento que pone el foco en la prevención, la detección precoz y un abordaje integral que ayudará a mejorar la calidad de vida de los pacientes y a optimizar los recursos del sistema sanitario. Profesionales sanitarios y pacientes renales destacan igualmente que el documento de consenso impulse la continuidad asistencial y la coordinación entre niveles, especialmente con los médicos de Atención Primaria, así como la equidad y el protagonismo de pacientes y personas cuidadoras. La detección precoz y tratamiento temprano del deterioro de la función renal puede retrasar hasta en 20 años el ingreso en diálisis o trasplante. Con una simple muestra de sangre y orina y con pruebas sencillas y económicas se puede conocer la función del riñón en la población de riesgo: personas con hipertensión, diabetes y/o sobrepeso u obesidad, antecedentes de enfermedad cardiovascular o de enfermedad renal.
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El Día de Concienciación sobre la Nefropatía por IgA impulsa la visibilidad de esta enfermedad renal rara y su impacto en los pacientes
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El 14 de mayo se conmemora el Día de Concienciación sobre la Nefropatía por IgA, una jornada impulsada a nivel internacional por entidades como NephCure con el objetivo de visibilizar esta enfermedad renal rara y mejorar el conocimiento social sobre su impacto en la vida de las personas afectadas. En este contexto, la Alianza para la Nefropatía por IgA promoverá una acción de sensibilización en redes sociales, en colaboración con ALCER, la Sociedad Española de Nefrología y la compañía CSL. La iniciativa consistirá en la difusión de una publicación en formato carrusel en Instagram, con contenidos divulgativos orientados a concienciar sobre esta patología y dar mayor visibilidad al Decálogo elaborado por la Alianza. Bajo el lema “Cuidar los riñones es cuidar la vida”, la campaña busca recordar el papel esencial que desempeñan los riñones en el equilibrio del organismo y cómo su deterioro puede afectar gravemente a la salud y la calidad de vida. Asimismo, pone el foco en la importancia de la detección precoz, ya que muchas enfermedades renales avanzan de forma silenciosa durante años, dificultando su diagnóstico en fases tempranas.
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COCEMFE impulsa el Proyecto ANDA para fortalecer el voluntariado y promover la accesibilidad en 2026
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COCEMFE ha puesto en marcha el Proyecto ANDA (Acción Nacional por los Derechos y la Accesibilidad) en el marco del Año Internacional del Voluntariado 2026. Esta iniciativa de ámbito estatal tiene como objetivo reforzar el papel del voluntariado como motor de cambio hacia una sociedad más inclusiva, accesible y comprometida con los derechos de las personas con discapacidad. El proyecto se articula en tres líneas estratégicas que buscan fomentar la participación activa de las entidades del movimiento asociativo. La primera de ellas es VERA (Visibilización de Espacios y Rutas Accesibles), centrada en la organización de actividades comunitarias para identificar barreras en entornos urbanos mediante el uso de la aplicación AccesibilidApp. Estas acciones se desarrollarán en el contexto de la Semana Europea de la Movilidad e incluirán talleres formativos y encuentros simultáneos en distintos territorios para promover la convivencia y la sensibilización social.
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El empleo concentra el 42,6% de los problemas legales de las personas con enfermedades crónicas
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) considera que el acceso efectivo a la información y orientación jurídica es una condición indispensable para que las personas con necesidades crónicas de salud puedan ejercer sus derechos en igualdad de condiciones. Por ello, desde su constitución ofrece un servicio gratuito de asesoría legal a pacientes, familiares y personas cuidadoras, que durante 2025 ha atendido un total de 141 consultas, lo que representa un incremento del 9% respecto al año anterior y confirma la consolidación del servicio como un recurso estable y necesario. El informe ‘Clínica Legal 2025: Radiografía de los retos jurídicos de las personas con necesidades crónicas de salud’ pone de manifiesto una realidad persistente: la inseguridad jurídica sigue formando parte del día a día de las personas con enfermedades crónicas.
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¿Cómo se asignan los órganos para trasplante?
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Una distribución justa y equitativa de los órganos para trasplante está en la base de la confianza de la población en el sistema y de su predisposición a donar. De ahí su gran importancia. Sin donante no hay trasplante". Esta es una afirmación, emitida hace ya muchos años por un coordinador madrileño, que se repite en la mayoría de los cursos de formación de estos profesionales y cuya veracidad admite pocas dudas. El trasplante de órganos depende directamente de que haya donación de los mismos, y ésta a su vez está condicionada en gran medida por la voluntad de la sociedad de donarlos, bien sean los suyos propios o los de sus familiares en el momento del fallecimiento. Se entiende, por tanto, que la “predisposición a donar” se vea muy influenciada por la sensación que se tenga sobre la limpieza y transparencia del proceso de donación y trasplante y sobre el destino que se vaya a dar a esos órganos a la hora de ser trasplantados. Ningún destinatario que no sea “el enfermo que más lo necesite y que más se pueda beneficiar” puede compensar el acto de generosidad que supone donar sus órganos o los de sus familiares. Es precisa una confianza total en el sistema que no es fácil de conseguir y que, en cambio, se puede quebrar ante el menor fallo.
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