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24 de Septiembre de 2026: Personas Renales

Desde la Federación Nacional de Asociaciones ALCER queremos manteneros informados de toda la actualidad sobre aquellos aspectos que afectan a las personas con enfermedades renales crónicas. Como cada semana, os hacemos llegar las últimas novedades en el ámbito renal.

Ciudad Real acogerá el Congreso Nacional de Personas Renales para mirar al futuro de la enfermedad renal crónica
 
Ciudad Real acogerá del 16 al 18 de octubre de 2026 el Congreso Nacional de Personas Renales, organizado por la Federación Nacional de Asociaciones ALCER y ALCER Ciudad Real, un congreso muy especial enmarcado en el 50 aniversario de la entidad y que reunirá a personas con enfermedad renal, familiares, cuidadores, profesionales sanitarios e investigadores para compartir conocimientos, experiencias y buenas prácticas en torno a la enfermedad renal crónica. El congreso ofrecerá un programa centrado en los avances más recientes en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad renal crónica, así como en la mejora de la calidad de vida de quienes conviven con esta patología. Durante las diferentes sesiones se abordarán cuestiones de gran actualidad, como la estrategia nacional de prevención de la ERC, las novedades en enfermedades glomerulares, la vacunación en pacientes renales, el tratamiento de la anemia renal y el prurito, la relación cardio-renal-metabólica, la prevención del tratamiento renal sustitutivo y los últimos avances en hemodiálisis y trasplante renal.
 
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Abierta la quinta Encuesta Global de Pacientes sobre Cáncer de Riñón de IKCC
 
La quinta Encuesta Global de Pacientes de la International Kidney Cancer Coalition (IKCC) sobre cáncer de riñón ya está abierta. La iniciativa invita a todas las personas que hayan vivido o estén viviendo esta enfermedad, así como a quienes ejercen como cuidadoras, a compartir sus experiencias. La encuesta estará disponible desde el 24 de septiembre hasta el 20 de noviembre de 2026 y tiene como objetivo conocer de primera mano las experiencias, necesidades y perspectivas de las personas afectadas por el cáncer de riñón en diferentes países. Esta nueva edición supone un hito especialmente importante, ya que marca 10 años de recopilación de datos sobre las experiencias de las personas que viven con cáncer de riñón. La información recogida permitirá analizar la evolución de las necesidades de pacientes y cuidadores a lo largo del tiempo, identificar cambios y contribuir a orientar futuras acciones de apoyo, educación, concienciación y defensa.
 
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ASHUA alerta de que el principal reto del SHUa ya no es solo tratar la enfermedad, sino diagnosticarla a tiempo
 
La asociación de pacientes reclama más formación de los profesionales, investigación y una atención sanitaria coordinada para evitar daños irreversibles en una enfermedad que puede llevar al paciente de estar aparentemente sano a una UCI en 24 horas. Con motivo del Día Internacional del Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), que se celebra este 24 de septiembre, la Asociación de Pacientes con Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (ASHUA) reclama reforzar la formación de los profesionales sanitarios, la investigación y la coordinación asistencial para garantizar un diagnóstico y tratamiento lo más rápidos posible. El SHUa es una enfermedad rara y potencialmente grave asociada, en la mayoría de los casos, a alteraciones en la regulación del sistema del complemento. Su activación descontrolada puede provocar destrucción de glóbulos rojos, alteraciones de los vasos sanguíneos y daños importantes, especialmente en los riñones.
 
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PRISMA: un estudio sobre la vacunación y las personas con enfermedad renal
 
La Federación Nacional de Asociaciones ALCER en colaboración con GSK, está llevando a cabo el estudio PRISMA, una iniciativa que tiene como objetivo conocer la concienciación, las percepciones y las actitudes de las personas con enfermedad renal hacia la vacunación como herramienta para prevenir infecciones y contribuir al cuidado de su salud. A través de este estudio se pretende conocer mejor la perspectiva de las personas con enfermedad renal en relación con la vacunación. La participación de las personas del colectivo renal permitirá recopilar información que contribuya a comprender sus necesidades, conocimientos y percepciones en este ámbito. Las personas con enfermedad renal interesadas en participar pueden hacerlo cumplimentando un cuestionario que tiene una duración aproximada de 15 minutos. Para que las respuestas sean válidas, es necesario completar el cuestionario en una única sesión.
 
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Una Unidad Móvil acerca la detección precoz de la enfermedad renal crónica 
a la Extremadura rural
 
La enfermedad renal crónica es una patología progresiva que hace que los riñones pierdan, poco a poco, su capacidad para filtrar la sangre. En sus primeras fases generalmente no presenta síntomas1,3 y, por ello, se calcula que dos de cada tres personas en España conviven con ella sin saberlo4. Esta falta de síntomas en fases iniciales dificulta su detección y refuerza la importancia de impulsar el diagnóstico precoz. Con este objetivo se ha puesto en marcha RADAR, una iniciativa impulsada por el Servicio Extremeño de Salud (SES) y FundeSalud, con la colaboración de Boehringer Ingelheim y el aval del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cáceres y ALCER Cáceres. El proyecto busca promover la prevención de la enfermedad renal crónica y facilitar el acceso al diagnóstico precoz en zonas rurales de Extremadura. «La enfermedad renal crónica puede avanzar durante años sin mostrar síntomas evidentes”, destaca Carla Venturi Monteagudo, responsable de Procesos Asistenciales y de la Comisión de Investigación e Innovación del Servicio Extremeño de Salud. Explica que “con el Proyecto RADAR, estamos acercando el cribado renal a la población para identificar precozmente a las personas con mayor riesgo y favorecer una actuación temprana que contribuya a mejorar su salud y calidad de vida».
 
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ALCER  organiza en Madrid una jornada informativa para personas 
en tratamiento de diálisis
 
La jornada informativa dirigida a personas en tratamiento de diálisis, organizada por la Federación Nacional ALCER y ALCER Madrid y prevista inicialmente para el próximo 1 de octubre en el Hospital Universitario Infanta Sofía, queda aplazada. Próximamente informaremos a través de nuestros canales de comunicación de la nueva fecha de celebración. Lamentamos las molestias que este cambio pueda ocasionar y agradecemos vuestra comprensión.
 
 
 
Médicos españoles desarrollan un modelo pionero de trasplante que evita el rechazo
 
El futuro de los trasplantes ya está aquí. Médicos españoles han desarrollado un método pionero para evitar uno de los grandes problemas de estas operaciones: que el cuerpo del paciente rechace el nuevo órgano. Mediante un cóctel celular personalizado, elaborado a partir de células madre del donante, logran evitar o reducir el rechazo y, de este modo, que el receptor no tenga que someterse durante toda la vida a un tratamiento inmunosupresor. Estos medicamentos provocan «efectos adversos, infecciones», e incluso tumores, y además «no conseguían buenísimos resultados», tal y como ha explicado en Radio Nacional el doctor Francisco Hernández Oliveros, jefe de Trasplante Pediátrico del Hospital La Paz de Madrid. Él y Antonio Pérez Martínez, jefe de servicio de Hemato-oncología pediátrica del mismo centro, colideran el proyecto OneTrasplant4Life, que ha desarrollado el nuevo tipo de trasplante.
 
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