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5 de mayo de 1976: la aprobación de los estatutos que consolidó
el nacimiento de ALCER
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ALCER nació en febrero de 1976, impulsada por la iniciativa y la determinación de un grupo de personas que, en un momento especialmente complejo para quienes convivían con la enfermedad renal, decidieron organizarse para dar respuesta a una necesidad urgente. En una época marcada por la falta de recursos, información y apoyo especializado, apostaron por construir una red de ayuda, acompañamiento y reivindicación. Meses después, el 5 de mayo de 1976, la Dirección General de la Seguridad Social comunicó oficialmente la aprobación de sus estatutos. Aquel reconocimiento administrativo supuso la consolidación formal de un proyecto que ya había comenzado a tomar forma gracias al esfuerzo colectivo y al convencimiento de que era posible cambiar la realidad de miles de personas.
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ALCER organiza un viaje internacional a Ámsterdam en 2026 adaptado
para personas con enfermedad renal
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La Federación Nacional ALCER, organiza un viaje internacional a Ámsterdam del 13 al 20 de septiembre de 2026, dirigido especialmente a personas con enfermedad renal crónica y sus acompañantes. El programa incluye vuelos desde Madrid, traslados, alojamiento en hotel de 4 estrellas durante 8 días y 7 noches en régimen de pensión completa, así como un completo paquete de excursiones y visitas culturales. Entre las actividades previstas destacan visitas a lugares tan reconocidos como el parque en miniatura Madurodam (La Haya), los molinos de Zaanse Schans, el famoso paseo en barco por los canales de Ámsterdam, los jardines de Keukenhof y museos de referencia como el Museo Van Gogh, el Rijksmuseum y la Casa de Ana Frank. Además, el viaje contará con plazas preferentes para personas en tratamiento de diálisis, garantizando una organización adaptada y segura.
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Ya puedes inscribirte al Campamento CRECE para jóvenes
con enfermedad renal crónica
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El campamento CRECE celebrará este año una nueva edición en colaboración con ALCER Ebro. La actividad tendrá lugar en la Residencia Pignatelli de Zaragoza, un espacio céntrico y con fácil acceso a diferentes servicios. El programa se desarrollará del 28 de junio al 4 de julio. El campamento CRECE es una iniciativa socio-sanitaria dirigida a niños y adolescentes de entre 8 y 17 años que conviven con enfermedad renal crónica, incluyendo casos de enfermedad renal crónica avanzada (ERCA), diálisis y trasplante renal. Esta experiencia busca ofrecer un entorno seguro en el que los participantes puedan compartir vivencias, aprender y disfrutar de actividades adaptadas a sus necesidades.
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Jaume Asens, eurodiputado de Comuns, recibe el alta hospitalaria tras recibir un trasplante de riñón de su madre
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Jaume Asens, eurodiputado de Comuns, recibe el alta hospitalaria tras recibir un trasplante de riñón de su madre. El político ha reivindicado en las redes sociales la importancia de la sanidad pública. El eurodiputadode Comuns Jaume Asens ha recibido el alta hospitalaria tras recibir el riñón de su madre en una exitosa operación de trasplante, según ha explicado él mismo en la red social Instagram. “He salido del hospital después de unos días difíciles, convaleciente tras una operación delicada: un trasplante de riñón, el de mi madre. De momento, todo evoluciona bien, a la espera decomprobar cómo responde el cuerpo y si aparece algún rechazo. Ahora mismo sigo con anemia y las defensas muy bajas, pero avanzando, poco a poco”, ha indicado el dirigente de Comuns.
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“En España el donante es de edad avanzada; en EE.UU. el 15-20% son fallecidos por sobredosis o armas de fuego”
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Recientemente, Palma de Mallorca ha acogido el XL Congreso de Coordinadores de Trasplantes, cita en la que estos profesionaes se reúnen para abordar las necesidades y desafíos en este ámbito. La Dra. Beatriz Domínguez-Gil, directora general de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) aborda algunos de los temas que se trataron, alineados con la estrategia 2026-2030 de la entidad. También explica que hubo sesiones de diferente índole, como una comparativa entre el modelo español y el estadounidense, en la que se pusieron de relieve diferencias como las relativas al perfil de donantes o los recursos destinados por en cada caso al campo de los trasplantes.
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España entra por primera vez en el Comité Ejecutivo del European Patients’ Fórum
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La representación española en el movimiento europeo de pacientes da un paso especialmente relevante con la incorporación de Pedro Carrascal, director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, al Comité Ejecutivo del European Patients’ Forum (EPF), uno de los principales espacios de liderazgo de la organización a nivel europeo. Este nombramiento, confirmado tras la Asamblea General de EPF celebrada el 18 de abril, sitúa por primera vez a un representante español en este órgano de dirección ejecutiva, encargado de acompañar más directamente la orientación estratégica y el seguimiento de las prioridades políticas y organizativas de la entidad.
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Programa de vacaciones de COCEMFE 2026
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El Programa de Vacaciones de COCEMFE proporciona unas vacaciones accesibles y adaptadas a las personas con discapacidad física y orgánica y sus familias y/o cuidadores, dando prioridad a las personas con mayor grado de discapacidad y menores posibilidades de viajar por sus circunstancias socioeconómicas. COCEMFE desarrollará durante los meses comprendidos entre marzo y octubre de 2026 un total de 36 turnos de vacaciones que incluyen diferentes destinos de turismo de playa, islas, cultural y termalismo, en los que se podrá disfrutar además de diferentes excursiones y actividades complementarias.
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