La Federación Nacional de Asociaciones ALCER celebró el pasado viernes su 50 aniversario en una gala conmemorativa dirigida por el humorista José Corbacho, persona con enfermedad renal y trasplantado de donante vivo gracias a la donación de un riñón por parte de su hermana. El evento reunió a representantes institucionales, profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes y entidades colaboradoras para repasar medio siglo de historia en defensa de las personas con enfermedad renal. El acto sirvió para recorrer cinco décadas de historia marcadas por la defensa de los derechos de las personas con enfermedad renal y por la contribución de ALCER a la transformación de la atención nefrológica en España.

Manuel Arellano Armisen encabeza como presidente, representando a ALCER Rioja, la lista que ha sido elegida para dirigir la Federación Nacional de Asociaciones ALCER durante los próximos 4 años (periodo de mayo de 2026 a mayo de 2030). La elección de la nueva Junta Directiva se produjo en el marco de las Asambleas Generales Ordinaria y Extraordinaria de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER, celebradas el pasado sábado 30 de mayo, con la participación de representantes de las asociaciones federadas, en un encuentro clave para definir las líneas de trabajo de la organización para los próximos años.

 

Así lo confirma el “Estudio sobre las actitudes de la población hacia la donación y el trasplante de órganos en España”, puesto en marcha por la Fundación Mutua Madrileña y la Organización Nacional de Trasplantes, y llevado a cabo por la Universidad Pública de Navarra y la Universidad Autónoma de Madrid. El 80,1% de la población española es favorable a donar sus órganos tras fallecer, pero más de la mitad (57,4%) desconoce que el número de donaciones es insuficiente para hacer frente a las necesidades de trasplante. Así se desprende del Estudio sobre las actitudes de la población hacia la donación y el trasplante de órganos en España, que se ha presentado en Madrid con motivo del Día Nacional del Donante de órganos, tejidos y células, que se celebra el primer miércoles del mes de junio de cada año. El estudio ha sido puesto en marcha por la Fundación Mutua Madrileña (FMM) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), y el trabajo de campo ha sido llevado a cabo por investigadores de la Universidad Pública de Navarra (Jorge S. López y María Soria-Oliver) y la Universidad Autónoma de Madrid (Rubén García-Sánchez, María Jesús Martín y José Manuel Martínez).

Un equipo de investigadores de la Virginia Tech ha identificado una característica hasta ahora poco explorada que podría ayudar a comprender por qué algunos tumores son más agresivos que otros y presentan peor pronóstico. Los hallazgos, publicados en las revistas científicas Proceedings of the National Academy of Sciences y Cancer Research, apuntan a que el tamaño de determinadas células cancerosas con alteraciones cromosómicas podría convertirse en un nuevo indicador de la agresividad tumoral. La investigación se centra en las llamadas células tetraploides, un tipo de células que contienen cuatro copias completas de cromosomas en lugar de las dos habituales. Este fenómeno, conocido como tetraploidía, está asociado desde hace años a la progresión del cáncer y a una peor evolución de la enfermedad, aunque los mecanismos que explican esta relación no estaban completamente claros.

 

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) han formalizado un protocolo general de actuación para promover e impulsar la investigación en el área temática de las enfermedades infecciosas. Este acuerdo establece un marco de colaboración entre ambas entidades con el objetivo de avanzar en una investigación biomédica más conectada con las necesidades de las personas y con mayor participación de pacientes, familiares y ciudadanía. El protocolo parte de una finalidad compartida: impulsar la investigación biomédica y favorecer espacios de cooperación que permitan incorporar la perspectiva de los pacientes en distintas fases del proceso investigador. En este sentido, el documento recoge expresamente la voluntad de las partes de colaborar en acciones de apoyo a sus planes estratégicos, servicios de asesoramiento dirigidos a pacientes y familiares, iniciativas formativas y divulgativas y fórmulas de participación activa de pacientes, familiares y ciudadanía en la investigación, desde la identificación de prioridades hasta la difusión de resultados.