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ALCER RIOJA
ALCER Rioja visita la Exposición de fotografía de Rosa María de Gracia
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ALCER TOLEDO
ALCER Toledo conmemora el Día Nacional del Donante
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ALCER TURIA
ALCER Turia participa en una Jornada con motivo del Dia de la Nutrición
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ALCER VALLADOLID
ALCER Valladolid asiste a la celebración del 50 aniversario de ALCER
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ALCER ALICANTE
ALCER Alicante celebra el 50º aniversario de federación Nacional ALCER
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ALCER ASTURIAS
ALCER Asturias instala una mesa informativa en la Feria Salud de Grado
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ALCER BADAJOZ
ALCER Badajoz recibe a la Asociación de Vecinos de las pedanías de margen derecha
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ALCER BIZKAIA
ALCER Bizkaia participa en la fiesta de Basarrate Gaztea
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ALCER BURGOS
ALCER Burgos acompaña a la Federación Nacional en la celebración del 50º Aniversario
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ALCER CÁDIZ
ALCER Cádiz celebra su Asamblea General de Socios y Socias
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ALCER CASTALIA
ALCER Castalia continúa con las Rutas de la Salud en Benassal y Ares
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ALCER GUIPÚZKOA
ALCER Gipúzkoa celebra su 50 aniversario este mes
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ALCER GRANADA
ALCER Granada participa en la II Jornada de Participación del Hosp. Virgen de las Nieves
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ALCER HUESCA
ALCER Huesca celebra el Día del Donante con un emotivo homenaje a la vida
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ALCER LEÓN
ALCER León visita el Centro de Interpretación del Reino de León-Palacio del Conde Luna
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ALCER MADRID
ALCER Madrid visita el CEIP Ramón María Valle-Inclán
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ALCER MÁLAGA
ALCER Málaga participa en la Campaña de Primavera de Bancosol
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ALCER OURENSE
ALCER Ourense fomenta la actividad física y el trabajo en equipo
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ALCER PALENCIA
Pedaladas por la salud renal a favor de ALCER Palencia
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ALCER LAS PALMAS
ALCER Las Palmas visita el Acuario Poema del Mar
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ALCER PONTEVEDRA
ALCER Pontevedra sale a la calle para concienciar sobre la salud renal
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El proyecto MOMENTUM busca avanzar en la detección temprana del deterioro cognitivo leve en pacientes renales
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La enfermedad renal crónica constituye actualmente uno de los grandes desafíos de salud pública a nivel mundial. Se estima que alrededor del 10% de la población mundial padece algún grado de enfermedad renal crónica (ERC), una patología que no solo afecta al funcionamiento de los riñones, sino que también puede tener consecuencias importantes sobre otras áreas de la salud, entre ellas la función cognitiva. En este contexto nace el proyecto europeo MOMENTUM, una iniciativa de investigación centrada en el deterioro cognitivo leve asociado a la enfermedad renal crónica. El objetivo principal del proyecto es mejorar el conocimiento sobre cómo y por qué se producen las alteraciones cognitivas en las personas con enfermedad renal, así como avanzar en su detección precoz y en el desarrollo de estrategias de intervención personalizadas. |
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Manuel Arellano: «Las necesidades en enfermedad renal están en un buen momento por el trabajo que estamos haciendo»
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El nuevo presidente de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER, Manuel Arellano, explica en ConSalud.es los retos al frente de este nuevo cargo. La Federación Nacional de Asociaciones ALCER inicia una nueva etapa con la elección de Manuel Arellano como presidente tras la celebración de las Asambleas Generales Ordinaria y Extraordinaria de la organización. Arellano, secretario de ALCER Rioja, releva en el cargo a Daniel Gallego después de haber desempeñado durante los últimos ocho años la vicepresidencia primera de la entidad. Su nombramiento llega en un momento en el que la enfermedad renal crónica ha ganado visibilidad en las políticas sanitarias, impulsada por el trabajo conjunto entre asociaciones de pacientes, sociedades científicas y administraciones.
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes lanza el VIII Barómetro EsCrónicos para evaluar la calidad de la atención sanitaria percibida por los pacientes crónicos
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha puesto en marcha la octava edición del Barómetro EsCrónicos, una iniciativa consolidada que tiene como objetivo conocer la experiencia de las personas con enfermedades crónicas en su relación con el sistema sanitario. Bajo el título «Experiencia y calidad de la atención sanitaria percibida por los pacientes crónicos», el estudio recogerá información clave sobre las necesidades, expectativas y percepciones de este colectivo en España. Cabe recordar que este barómetro nació antes de la creación de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y constituyó una de las iniciativas que contribuyeron a su origen, junto con la campaña «IMAGEN». La primera edición del Barómetro EsCrónicos fue impulsada por la Fundación Renal ALCER, por lo que este recorrido histórico representa un hito importante para las entidades que forman parte del movimiento asociativo de pacientes. |
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Sanidad, la ONT y las sociedades científicas impulsaron el Proyecto ATRAE para garantizar la equidad en el acceso al trasplante renal
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El Ministerio de Sanidad acogió ayer una jornada clave para el futuro de la nefrología en España. Expertos de referencia de todo el país se reunieron en una Conferencia de Consenso con un objetivo claro: abordar los retos que plantea la Enfermedad Renal Crónica (ERC) y avanzar en la definición de la hoja de ruta del Proyecto ATRAE, una iniciativa destinada a garantizar que todas las personas que necesiten un trasplante de riñón tengan las mismas oportunidades de acceso, independientemente de su perfil clínico o lugar de residencia. El proyecto está impulsado conjuntamente por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), en el marco de la Estrategia Nacional de Donación y Trasplante de Órganos 2026-2030, y cuenta con la colaboración de las principales sociedades científicas y asociaciones de pacientes implicadas en el proceso asistencial. |
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El reto de la calidad de vida tras el trasplante: “Lo importante es cuántos pacientes consiguen vivir más y mejor” |
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Los pacientes renales exigen reducir las desigualdades en el acceso al trasplante y reforzar el seguimiento, la atención psicológica y la calidad de vida tras la intervención
España volvió a consolidarse en 2025 como líder mundial en trasplantes al superar, por segundo año consecutivo, los 6.300 procedimientos realizados. De ellos, 3.998 fueron trasplantes renales, una cifra que se mantuvo estable respecto al año anterior y que confirma el peso que tiene este órgano dentro de la actividad trasplantadora nacional. El volumen alcanzado fue posible gracias a las 2.547 personas que donaron sus órganos tras fallecer y a otras 408 que realizaron una donación en vida, principalmente de riñón. Sin embargo, detrás de estos datos récord persisten retos relacionados con la equidad en el acceso al trasplante, el seguimiento de los pacientes y la atención a sus necesidades psicosociales.
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La XIII Jornada de ASHUA reivindicará más formación, investigación y una atención centrada en el paciente con SHUa
El Hospital Universitario de Cruces acogerá el próximo 4 de julio un encuentro que reunirá a especialistas en nefrología, pacientes y entidades sociales para abordar los retos pendientes del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico. La Asociación para la Lucha contra el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (ASHUA) celebrará el próximo 4 de julio, de 10:00 a 13:00 horas, su XIII Jornada ASHUA en el Hospital Universitario de Cruces, un encuentro que pondrá el foco en la necesidad de reforzar la formación sanitaria, impulsar la investigación y avanzar hacia una atención verdaderamente centrada en el paciente. La jornada reunirá a profesionales sanitarios, pacientes, familiares y representantes del movimiento asociativo para analizar la realidad actual del SHUa, una enfermedad ultra rara de origen genético, crónica y potencialmente mortal. El programa contará con la participación de la Dra. Sofía Zárraga, jefa del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de Cruces; la Dra. Mireia Aguirre, especialista del Servicio de Nefrología Pediátrica; y Mirian García Melero, trabajadora social de ALCER Bizkaia, quienes abordarán distintos aspectos clínicos y sociales relacionados con la enfermedad.
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MSD reúne a más de 20 asociaciones de pacientes para impulsar el diálogo sobre el presente y el futuro del movimiento asociativo
Representantes de 25 asociaciones han mostrado su papel como agentes clave para avanzar hacia un sistema sanitario más participativo, innovador y centrado en las personas. Entre las entidades presentes se encontró la Federación Nacional de Asociaciones ALCER, con la participación de su presidente, Manuel Arellano. MSD en España ha organizado por primera vez y acogido en su sede el I Encuentro de Asociaciones de Pacientes: voces que dialogan, experiencias que construyen, un evento que ha reunido a representantes institucionales y asociaciones de pacientes con el objetivo de reflexionar sobre el papel clave del movimiento asociativo en la transformación del sistema sanitario. La jornada contó con la apertura institucional de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. Este foro ha puesto el foco en el papel de las asociaciones de pacientes en un sistema en transformación, así como en los retos y oportunidades que afrontan en ámbitos como la regulación, la sostenibilidad y el futuro del movimiento asociativo, la participación en el diseño de soluciones innovadoras o el acceso equitativo a los ensayos clínicos.
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La POP entrega sus V Premios a las mejores iniciativas de participación de los pacientes en el sistema de salud
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebró la V edición de los Premios POP, unos galardones que reconocen las mejores iniciativas de participación de los pacientes impulsadas por organizaciones, centros sanitarios, instituciones y administraciones de nuestro país. El acto contó con la participación de Manuel Arellano y Juan Carlos Julián, presidente y director general de la Federación Nacional ALCER respectivamente. El acto, celebrado en la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), reunió a más de un centenar y contó con la participación del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, quien mantuvo un diálogo con la presidenta de la POP, Carina Escobar, bajo el título ‘El valor y retos de la participación efectiva de los pacientes en España’.
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La Federación Nacional de Asociaciones ALCER participó en una nueva edición del Foro de Entidades de Pacientes impulsado por Novartis
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La Federación Nacional de Asociaciones ALCER participó en una nueva edición del Foro de Entidades de Pacientes impulsado por Novartis, un encuentro de referencia que reunió a representantes de organizaciones de pacientes de toda España con el objetivo de compartir experiencias, fortalecer capacidades y abordar los principales retos a los que se enfrenta el movimiento asociativo en salud. ALCER estuvo representada por Antonio Cabrera, miembro de la Junta Directiva de la Federación Nacional de Asociaciones ALCER y presidente de HIPOFAM, y por Juan Carlos Julián, director general de la Federación. Ambos participaron en las diferentes sesiones de trabajo y espacios de debate junto a responsables de entidades de pacientes, expertos sanitarios e instituciones vinculadas al ámbito de la salud.
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Manuel Arellano reivindicó el papel de los pacientes en la aplicación de la inteligencia artificial a la salud durante el Summit Salud de La Vanguardia
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Manuel Arellano reivindicó el papel de los pacientes en la aplicación de la inteligencia artificial a la salud durante el Summit Salud de La Vanguardia
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El presidente de la Federación Nacional ALCER y vicepresidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Manuel Arellano, participó el pasado 16 de junio en el Summit Salud organizado por La Vanguardia en la Torre Glòries de Barcelona, un encuentro que reunió a destacados profesionales del ámbito sanitario, científico y tecnológico para analizar el impacto de la inteligencia artificial (IA) en la transformación de la medicina. Durante la jornada, que congregó a más de una veintena de expertos procedentes de hospitales, centros de investigación, administraciones públicas, compañías tecnológicas y farmacéuticas, se abordaron los principales avances y desafíos que plantea la incorporación de la inteligencia artificial al sistema sanitario. |
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COCEMFE refuerza su gobernanza para afrontar los retos presentes y futuros de las personas con discapacidad física y orgánica
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La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) ha reforzado su modelo de gobernanza con la aprobación por unanimidad de unos nuevos Estatutos, un nuevo Reglamento Interno y la actualización de su Código Ético, durante la Asamblea General Extraordinaria celebrada este viernes en Madrid. Con esta actualización, la organización fortalece los mecanismos de participación, representación, transparencia y rendición de cuentas que sustentan su funcionamiento, al tiempo que adapta su estructura a los retos actuales y futuros de las personas con discapacidad física y orgánica y del Movimiento Asociativo que las representa. |
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El Congreso acoge la presentación de la iniciativa EsMujer para impulsar una Estrategia de Salud de la Mujer en España
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El 9 de junio el grupo de la mujer de Federación Nacional ALCER, representado por Belén Herrera y Ana Belén Martín, asistieron a la presentación de la iniciativa EsMujer para impulsar una Estrategia de Salud de la Mujer en España, en la Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogerá, la jornada de presentación de la iniciativa EsMujer, un proyecto que busca promover la creación de una Estrategia de Salud de la Mujer en el Sistema Nacional de Salud (SNS). El encuentro reunió a expertos del ámbito sanitario, asociaciones científicas y entidades implicadas con el objetivo de impulsar un enfoque integral de la salud femenina a lo largo de todas las etapas de la vida. La iniciativa pretende dar respuesta a las desigualdades de género existentes en la atención sanitaria, especialmente en ámbitos como la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades que afectan a las mujeres. |
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El 80% de los españoles querría donar sus órganos
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El 80,1% de la población española es favorable a donar sus órganos tras fallecer, pero más de la mitad (57,4%) desconoce que el número de donaciones es insuficiente para hacer frente a las necesidades de trasplante. Así se desprende del Estudio sobre las actitudes de la población hacia la donación y el trasplante de órganos en España, que se ha presentado en Madrid con motivo del Día Nacional del Donante de órganos, tejidos y células, que se celebra el primer miércoles del mes de junio de cada año. El estudio ha sido puesto en marcha por la Fundación Mutua Madrileña (FMM) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), y el trabajo de campo ha sido llevado a cabo por investigadores de la Universidad Pública de Navarra (Jorge S. López y María Soria-Oliver) y la Universidad Autónoma de Madrid (Rubén García-Sánchez, María Jesús Martín y José Manuel Martínez). |
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