Ciudad Real acogerá del 16 al 18 de octubre de 2026 el Congreso Nacional de Personas Renales, organizado por la Federación Nacional de Asociaciones ALCER y ALCER Ciudad Real, en el marco del 50 aniversario de la entidad. El encuentro reunirá a personas con enfermedad renal, familiares, cuidadores, profesionales sanitarios e investigadores para compartir conocimientos, experiencias y buenas prácticas en torno a la enfermedad renal crónica. Durante el congreso se abordarán los principales avances en prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad renal crónica, así como aspectos relacionados con la mejora de la calidad de vida de las personas con esta patología. Entre los temas que se tratarán se encuentran la estrategia nacional de prevención de la ERC, las novedades en enfermedades glomerulares, la vacunación en pacientes renales, el tratamiento de la anemia renal y el prurito, la relación cardio-renal-metabólica, la prevención del tratamiento renal sustitutivo y los últimos avances en hemodiálisis y trasplante renal. A través del siguiente enlace se puede consultar el programa completo de ponencias y conocer en detalle todas las sesiones y contenidos que formarán parte del Congreso Nacional de Personas Renales 2026.

 

 

Vivir con una enfermedad renal rara implica enfrentarse a una patología poco conocida y, en muchos casos, difícil de identificar. La C3G o glomerulopatía C3 es una enfermedad renal rara y crónica que afecta a los glomérulos, las estructuras encargadas de filtrar la sangre en los riñones, y puede causar un daño renal irreversible. Cada año se diagnostican entre uno y tres nuevos casos por cada millón de habitantes en el mundo. A esta realidad se une la glomerulonefritis membranoproliferativa mediada por inmunocomplejos (IC-MPGN) primaria, una de las enfermedades glomerulares más raras, cuya incidencia anual se desconoce. Aproximadamente el 50 % de las personas con C3G o IC-MPGN primaria progresa a insuficiencia renal en los diez años posteriores al diagnóstico.

La Federación Nacional de Asociaciones ALCER en colaboración con GSK, está llevando a cabo el estudio PRISMA, una iniciativa que tiene como objetivo conocer la concienciación, las percepciones y las actitudes de las personas con enfermedad renal hacia la vacunación como herramienta para prevenir infecciones y contribuir al cuidado de su salud. A través de este estudio se pretende conocer mejor la perspectiva de las personas con enfermedad renal en relación con la vacunación. La participación de las personas del colectivo renal permitirá recopilar información que contribuya a comprender sus necesidades, conocimientos y percepciones en este ámbito. Las personas con enfermedad renal interesadas en participar pueden hacerlo cumplimentando un cuestionario que tiene una duración aproximada de 15 minutos. Para que las respuestas sean válidas, es necesario completar el cuestionario en una única sesión.

La enfermedad renal crónica es una patología progresiva que hace que los riñones pierdan, poco a poco, su capacidad para filtrar la sangre. En sus primeras fases generalmente no presenta síntomas1,3 y, por ello, se calcula que dos de cada tres personas en España conviven con ella sin saberlo4. Esta falta de síntomas en fases iniciales dificulta su detección y refuerza la importancia de impulsar el diagnóstico precoz. Con este objetivo se ha puesto en marcha RADAR, una iniciativa impulsada por el Servicio Extremeño de Salud (SES) y FundeSalud, con la colaboración de Boehringer Ingelheim y el aval del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cáceres y ALCER Cáceres. El proyecto busca promover la prevención de la enfermedad renal crónica y facilitar el acceso al diagnóstico precoz en zonas rurales de Extremadura. «La enfermedad renal crónica puede avanzar durante años sin mostrar síntomas evidentes”, destaca Carla Venturi Monteagudo, responsable de Procesos Asistenciales y de la Comisión de Investigación e Innovación del Servicio Extremeño de Salud. Explica que “con el Proyecto RADAR, estamos acercando el cribado renal a la población para identificar precozmente a las personas con mayor riesgo y favorecer una actuación temprana que contribuya a mejorar su salud y calidad de vida».

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), integrada por 50 organizaciones estatales miembro, celebró este miércoles en Bilbao una jornada de trabajo con sus entidades en la víspera de su Congreso anual, que tendrá lugar este jueves en la Universidad de Deusto. La jornada comenzó con una recepción institucional en el Ayuntamiento de Bilbao, donde la Junta Directiva de la POP fue recibida por el alcalde de la ciudad, Juan Mari Aburto. La Plataforma agradeció la acogida institucional de Bilbao y destacó el valor de celebrar en la ciudad una cita que sitúa la voz de los pacientes en el centro del debate sanitario.

 

José Luis Górriz, nefrólogo: “Para el riñón y nuestra tensión arterial, a mis pacientes solo les prohíbo dos cosas”